CPHI ir PMEC China yra pirmaujanti Azijos farmacijos paroda, skirta prekybai, žinių dalijimuisi ir tinklaveikai. Ji apima visus farmacijos tiekimo grandinės pramonės sektorius ir suteikia vieno langelio platformą jūsų verslui plėsti antroje pagal dydį pasaulyje farmacijos rinkoje. Augantis tarptautinis...
Laboratorijos temperatūros ir drėgmės stebėjimas yra labai svarbus, nes temperatūra ir drėgmė laboratorijoje gali turėti įtakos eksperimentų rezultatams ir prietaisų naudojimui. Apskritai temperatūros ir drėgmės stebėjimas laboratorijoje daugiausia apima...
FFU (ventiliatoriaus filtro blokas) yra įrenginys, naudojamas itin švariai aplinkai užtikrinti, dažnai naudojamas puslaidininkių gamyboje, biofarmacijos pramonėje, ligoninėse ir maisto perdirbimo pramonėje, kur reikalinga itin švari aplinka. FFU naudojimas FFU plačiai naudojamas įvairiose aplinkose, kurioms reikalinga didelė...
Pakankamas vėdinimo tūris skirtas praskiesti ir pašalinti užterštą patalpų orą, atsižvelgiant į skirtingus švaros reikalavimus, kai švarios patalpos grynasis aukštis yra didesnis, atitinkamai padidėja oro kaitos skaičius. Tarp jų 1 milijono vėdinimo tūris...
Suprantama, kad pilnai sukomplektuotas automobilis turi apie 10 000 dalių, iš kurių apie 70 % surenkama švarioje patalpoje (be dulkių). Erdvesnėje automobilių gamintojo surinkimo aplinkoje roboto ir kitos surinkimo įrangos skleidžiamas alyvos rūkas ir metalo dalelės...
Pirmasis švarios patalpos projektavimo aspektas yra aplinkos kontrolė. Tai reiškia, kad reikia užtikrinti, jog patalpoje būtų tinkamai kontroliuojamas oras, temperatūra, drėgmė, slėgis ir apšvietimas. Šių parametrų valdymas turi atitikti šiuos reikalavimus: Oras: oras yra vienas iš svarbiausių...
Mikroelektronikos dirbtuvėse su santykinai mažu švarios patalpos plotu ir ribotu grįžtamojo oro ortakio spinduliu buvo naudojama antrinė oro kondicionavimo sistemos grąžinimo schema. Ši schema taip pat dažnai naudojama švariose patalpose kitose pramonės šakose, tokiose kaip farmacija ir medicininė priežiūra. Nes...
Tikslinė santykinės drėgmės vertė puslaidininkių (FAB) švarioje patalpoje yra maždaug 30–50 %, leidžianti siaurą ±1 % paklaidos ribą, pavyzdžiui, litografijos zonoje, arba dar mažesnę tolimųjų ultravioletinių spindulių apdorojimo (DUV) zonoje, o kitur ji gali būti sumažinta iki ±5 %, nes...
Farmacijos pramonės švarioje patalpoje šiose patalpose (arba zonose) turėtų būti palaikomas santykinis neigiamas slėgis, palyginti su gretimomis to paties lygio patalpomis: patalpose, kuriose susidaro daug šilumos ir drėgmės, pvz.: valymo patalpose, tunelinėse krosnyse, butelių plovimo patalpose, ...
Švarių patalpų slėgio skirtumo valdymo reikalavimai farmacijos pramonėje. Kinijos standarte aerostatinio slėgio skirtumas tarp medicininės švarios patalpos (srities) su skirtingu oro švaros lygiu ir tarp medicininės švarios patalpos (srities) ir nešvarios patalpos (srities) rodo...
Jungtinėse Amerikos Valstijose iki 2001 m. lapkričio mėn. pabaigos švarių patalpų reikalavimams apibrėžti buvo naudojamas federalinis standartas 209E (FED-STD-209E). 2001 m. lapkričio 29 d. šie standartai buvo pakeisti ISO specifikacija 14644-1. Paprastai švari patalpa, naudojama...